Передается ли эпилепсия по наследству от матери или отца к ребенку

Эпилепсия

Симптоматическая форма

В данной статье мы рассмотрим распространенное психоневрологическое заболевание — эпилепсия .

Приступы возникают впоследствии воздействия раздражителя, который у здорового человека остается незамеченным, а у эпилептика ведет к припадку. Раздражителем выступает психоэмоциональные факторы. Недосыпание и переутомление. Стресс или вспышки света. Переезд в другой климат.

Эпилепсией болеют 5 % всего населения нашей планеты. Генетики считают, что болезнь передается из поколение в поколение, но далеко не всегда проявляется у потомков.

Механизм передачи гена от родителя к ребенку не определен и не изучен достаточно. Отличают несколько видов передач болезни по типу гена. А наследственность так и осталась спорным вопросом. Чтобы понять, вероятность передачи болезни детям, необходимо разобраться в ее видах и причинах их появления.

Криптогенная форма — самая распространенная, природа ее возникновения остается неизвестной. Одна из версий, наследственность. Основная версия — мутация определенного гена.

Врачи на сегодня могут лишь делать предположения, кто входит в группу риска при данной форме болезни. Предугадать развитие и вероятность развития болезни нельзя. Если у здоровой пары родился больной малыш, то скорее всего это мутация гена. В дальнейшем, эта пара может иметь полностью здоровых детей.

Симптоматическая форма возникает при механическом или инфекционном поражении головного мозга. Это может быть травма, опухоли и зависимости от алкоголя или наркотиков, а также инсульт и смещение шейных позвонков. У новорожденных эпилепсия возникает при гипоксии и родовых травмах головы.

Симптомы, тревожащие эпилептика, могут отличаться в зависимости от серьезности травмы и от области дефекта мозга. Приобретенную эпилепсию можно разделить по типу воздействия, зависящего от глубины и области повреждения головного мозга.

Этиология эпилепсии

Фокальный тип обуславливается поражением определенной области головного мозга. Височной, лобной, теменная, затылочная. В зависимости о расположения дефектов, возникают и припадки. Это могут быть только обмороки или только судороги. Судороги только одной стороны или части тела.

Генерализованный тип обусловлен глубоким поражением головного мозга и распределяются на оба полушария. Симптомы проявляются по всему телу. Припадки проявляются во всем теле, наблюдается полное отключение сознания. Передается ли приобретенная эпилепсия? Нет. Этот вид не носит генный характер.

Вероятность: что эпилепсия передается по наследству:

  • от отца составляет 6%
  • по линии матери 5%.
  • при наличии болезни и у отца и у матери вероятность развития эпилепсии 12%.

Но и вероятность родить здорового ребенка высока. Даже имея ген, можно прожить здоровую жизнь.

На вероятность возникновения болезни влияет множество факторов, побуждающих мозг и нервную систему к судорожной активности. Сказывается образ жизни ребенка, его психо-эмоциональное состояние. При определенных обстоятельствах может произойти толчек (что-то, что запустит развитие) заболевания.

Первые симптомы идиопатического течения возникают в 5-8 лет или в переходном возрасте. При первичном заболевании не наступает никаких изменений в веществе мозга. Наблюдается лишь нарушение в работе клеток нервной системы и их электрической активности. Своевременная диагностика и лечение в этот период могут дать самые позитивные результаты. Возможен полный отказ от препаратов.

При генуидальной форме отсутствуют повреждения мозга.

Как утверждают учёные, по наследству передаётся генуинная или идиопатическая эпилепсия. Но происходит это не всегда, поскольку не выявлено однозначных механизмов передачи заболевания.

Существует два класса эпилепсии, которые наследуются по доминантному признаку: роландическая и Ювенильно-Миоклоническая.

Так, в первом случае, заболевание передаётся через поколение исключительно по прямой линии наследования, в случае совпадения по половому признаку. Т. е. либо по мужской, либо по женской лини. Потомство противоположного пола, в этом случае, становится лишь носителем такого гена. Пример: когда эпилепсией болеет мать – её ребёнок будет здоров, но внуки – могут стать носителями такого гена или же сами заболеть эпилепсией.

Во втором случае механизма передачи заболевания на генном уровне эпилепсия передаётся по рецессивному признаку. Однако такой тип эпилепсии фиксируется крайне редко, ведь для врожденных признаков заболевания ребёнка оба его родителя должны иметь подобный ген.

В любом случае, поставить диагноз с учётом наследственности может только генетик, ведь наследственная эпилепсия крайне сложно диагностируется.

Передается ли эпилепсия по наследству от матери или отца к ребенку

Если Вам понравилась наша статья и Вам есть что добавить, поделитесь своими мыслями. Нам очень важно знать Ваше мнение!

При решении, можно ли вылечить симптоматическую эпилепсию, следует тщательно изучить характер течения болезни, количество приступов за год. При данной разновидности следует выбирать рациональность использования хирургических и консервативных методов. Опишем, чем вылечить симптоматические эпилептические приступы, начиная с самых простых способов.

При легком течении вылечить эпилепсию можно консервативно. На начальной стадии специалист подбирает медикаменты. Выбор лекарства зависит непосредственно от расположения очага возбуждения, состояния центральной нервной системы, распространенности приступов. После устранения мышечного подергивания рекомендуется постоянное, длительное использование антиконвульсантов.

Разработаны специальные смеси, устраняющие отдельные патологические симптомы заболевания. Распространенным вариантов является смесь Серейского, Воробьева. Вместе с фармацевтическими средствами рекомендуются народные рецепты.

Навсегда вылечить эпилепсию позволяют хирургические операции. Оперативное вмешательство – это крайний шаг, так как при манипуляции удаляется часть головного мозга. Суть процедуры – вживление специального устройства для генерирования дополнительных сигналов, стимулирующих блуждающий нерв.

Операция проводится тогда, когда польза для здоровья, выше урона, наносимого организму иссечением части мозговой ткани.

Европейская медицина расширила перечень хирургических вмешательств, применяемых при эпилептических припадках. По типу современные оперативные процедуры при эпилепсии разделяют на 2 категории:

  1. Иссечение части мозга, которая провоцирует судороги;
  2. Блокада нервных путей, по которым проходят патологические сигналы.

Хирургия рациональна только тогда, когда известен первичный участок мозговой ткани, в котором возникает интенсивный нервный разряд. При патологии удаляются только те участки, которые не воздействуют на важные жизненные функции. Требуется тщательная диагностика для определения очагов гипервозбуждения.

Основные виды операций при эпилепсии:

  1. Лезионэктомия – операция, направленная на иссечение болезнетворных участков. Манипуляция рациональна при наличии в головном мозге опухоли, сегмента с аномальными сосудами. После проведения манипуляции удается устранить приступы навсегда, но возможны вторичные осложнения;
  2. Лобэктомия – вмешательство, направленное на устранение патологического очага в височной доле. Эпилепсия с локализацией очага в данной области встречается чаще всего у подростков. Образование расположено глубоко спереди или в центральной части;
  3. Гемисферэктомия – это радикальная операция, позволяющая удалить половину мозговой ткани. Процедура предполагает разъединение обоих полушарий, что приводит к блокаде избыточных нервных сигналов. Манипуляция проводится детям, чтобы сохранить второе функционирующее полушарие;
  4. Каллозотомия – иссечение большого числа нервов, объединяющих полушария. Большое число нервных стволов локализуется в мозолистом теле. Каллозотомия проводится пациентам с тяжелой формой, у которых возникают атонические судороги;
  5. Трансекции – это небольшие насечки в мозговых тканях, препятствующие проведению нервных импульсов без воздействия на основную функциональность мозга. Манипуляция показана, когда другие хирургические вмешательства противопоказаны, но нужно оставить выраженные эпилептические приступы.

Возможны комбинированные операции, сочетающие несколько описанных процедур. Хорошие результаты приносит внедрение современных генераторов нервных импульсов, позволяющих контролировать проводимость по нервным волокнам.

«Падучей» называется нарушение функционирования нервной системы, в результате которого повышается нервная возбудимость определенных участков мозга. Это приводит к внезапным судорожным припадкам.

Различают несколько форм заболевания:

  • идиопатическая;
  • симптоматическая;
  • криптогенная форма.

Идиопатическая эпилепсия – это генетически обусловленное заболевание, причины которого до сих пор не выяснены. Эта форма патологии может передаться от родителей. Однако передающийся наследственный ген не означает развитие заболевания, дети могут быть только его носителями.

Симптоматическая разновидность патологии – это приобретенная форма заболевания. Она может развиться под действием некоторых факторов – это травмы головы, опухоли мозга, киста или аневризма. Эта форма не «запоминается» генами, поэтому у родителей с симптоматической формой патологии рождаются здоровые дети. Однако от этого типа болезни не застрахован ни один здоровый человек, так как нарушение может развиться из-за полученной черепно-мозговой травмы.

О криптогенной форме болезни до сих пор ничего не известно и однозначно сказать, передается ли она по наследству, никто не может. Существует мнение, что криптогенная форма эпилепсии обусловлена генной мутации, однако передается ли этот ген по наследству не ясно.

Идиопатическая форма заболевания может передаться от отца ребенку. Важно понимать все нюансы передачи гена, отвечающего за развитие судорожных припадков и как передается этот ген.

Передается ли эпилепсия по наследству от матери или отца к ребенку

Идиопатическая форма заболевания может наследоваться по доминантному признаку (роландическая эпилепсия) или по рецессивному признаку (ювенильная).

Передается эпилепсия по доминантному признаку, это осуществляется через одно поколение и только в случае совпадения половой принадлежности потомков. Таким образом, если больна женщина, ее дети не будут болеть эпилепсией, но дочь будет носителем гена. Высока вероятность передачи гена внукам женского пола, а также развитие этой патологии у следующих поколений. Следует помнить, что передача гена осуществляется только при совпадении половой принадлежности. Наличие гена не означает развитие заболевания.

Передается ли эпилепсия от матери к ребенку

Передача заболевания из поколения в поколение происходит по всем трем известным генетике типам:

  1. Моногенный (классический) — когда наследуется один ген.
  2. Полигенный — наследуется два и более генных признаков.
  3. Нетрадиционный — в него включены все остальные типы.
Типы наследования От отца От матери От других родственников Дополнительная информация
Аутосомно-доминантный Вероятность 50% Если ребенок родился здоровым, дальнейшее наследование по его линии прекращается
Аутосомно-рецессивный Не проявляется у детей, но каждый четвертый ребенок может стать носителем гена и впоследствии родителем больного ребенка. Через поколение здоровые люди могут стать родителями больного ребенка, если хоть один из них является носителем гена. Наблюдается у братьев и сестер, в том числе двоюродных и троюродных.
Сцепленный с полом доминантный Передается только девочкам Передается мальчикам и девочкам с одинаковой вероятностью Больных женщин в два раза больше, чем мужчин
Сцепленный с полом рецессивный Все рожденные девочки будут носителями гена Если мать носитель гена, то половина ее сыновей будет больна, все дочки здоровы.

Передается мужчинам по материнской линии, мальчики могут заболеть, девочки могут быть носителям

При мультифакторном наследовании невозможно говорить о четких процентах вероятности, подсчет ведется исходя из количества болеющих родственников.

Степень риска выглядит так:

  • здоровые родители — до 10%;
  • один больной родитель — от 10% до 20%;
  • два больных родителя — до 40%.

Более 60% случаев наследования приходится на нетрадиционные типы, просчитать вероятность патологии в этом случае могут только ученые.

Известно, что заболевание передается чаще от отца к ребенку, чем от матери. То есть по мужской линии недуг наследуется чаще, чем по женской. Но от матери к дочери или сыну он также переходит. Заболевание, передающееся от матери, является более опасным.

Спорные моменты в вопросе о наследственности недуга в том, что:

  1. Невозможно узнать, как и когда проявит себя недуг, в каком возрасте. А также почему эпилепсия может не проявиться у ребенка даже в случае, когда оба родителя больны ей.
  2. Неясны причины временного характера проявлений припадков (у одних людей они случаются регулярно, у других после серьезных потрясений).
  3. Не изучено, почему характер проявлений у людей разный (кто-то может перенести эпилепсию на ногах, а кто-то мучается припадками).
  4. Непонятно, почему болезнь может проявиться только через несколько лет после рождения.

Предсказать развитие заболевания очень сложно. Возможно, ген, вызывающий заболевание, стоит рассматривать в комбинации с какой-либо травмой или инфекцией. Сегодня наука не стоит на месте. В скором будущем будут предприняты новые шаги для изучения наследования недуга.

Эпилепсия и наследственность связаны в 50 процентах случаев. Диагностикой болезни занимается генетик, к которому нужно обращаться при возникновении каких-либо сомнений по поводу наследственности недуга.

Как определить — наследованная эпилепсия или нет?

Когда человек с уже беспокоящим его недугом обращается к врачу, цель доктора — определить врожденный или приобретенный данный вид эпилептических припадков. Для этого проводится МРТ, КТ. Обнаруженная травма мозга говорит, к примеру, о том, что заболевание скорее всего, приобретенное, и его можно вылечить.

Передача гена эпилепсии происходит через поколение. Но факт перехода гена не означает, что будут больны следующие поколения. Важный момент состоит в том, что ген болезни может, и не проявиться, если не будет соответствующих условий. А именно возникновения в жизни человека фактора, вызывающего припадок. Это может быть:

  • черепно-мозговая травма;
  • патология головного мозга и нервной системы.

Также ген эпилептического недуга может проявиться несколько поколений спустя. А больной ребенок может родиться у абсолютно здоровых родителей.

Если у малыша проявилась болезнь (обычно диагностируется симптоматическая форма), нужно обязательно пройти комплексное обследование, сдать необходимые анализы. Правильное лечение может значительно снизить риски ухудшения самочувствия ребенка и прогрессирования недуга.

Среди детской эпилепсии разделяют:

  • младенческую (1 год жизни);
  • детского возраста (до 6 лет);
  • юношества (12–14 лет).

Протекают эпилептические припадки у детей по-разному. У одних страдает речь, у других ухудшается память. Но бесспорный факт в том — чем позже выявлен недуг, тем сложнее его лечить.

Формы болезни

С медицинской точки зрения этот вид недуга можно разделить на два класса:

  1. Роландическая эпилепсия передается по доминантному признаку. Это означает, что заболевание наследуется через поколение по прямой линии, в том случае, если совпадает половой признак. Передается заболевание по мужской или по женской линии, причем представитель противоположного пола будет являться носителем этого гена. Предположим ситуацию, если, например, мама ребенка больна, то вероятность того, что ребенок будет болен, равна нулю. А вот внуки могут оказаться носителями гена или людьми, которые болеют этим недугом.
  2. Существует еще один вид болезни, который передается по наследству. Это ювенильная миоклоническая эпилепсия, наследование которой происходит по рецессивному признаку. Это заболевание диагностируется довольно редко. Врожденная форма встречается только в том случае, если оба родителя являются носителями этой болезни. Зачастую недуг не проявляется никак, но после рождения ребенка у него обнаруживается врожденная болезнь.

Выявить истинную причину того, почему у ребенка обнаружилось врожденное заболевание, может только врач-генетик. Очень часто люди и сами не знают, что у них есть вероятность передачи болезни своим детям. Сложность ситуации еще и в том, что диагностика этой формы чрезвычайно затруднена, обнаружить ее может только специалист по генетике.

Эпилепсия бывает:

  • симптоматической;
  • генуидальной;
  • криптогенной.
Симптоматическая форма Симптоматическая форма (или приобретенная) может возникнуть в любом возрасте, как следствие травм, психических потрясений, нарушений в работе головного мозга, инфекций.

При этой форме эпилепсии у человека обнаруживается дефект головного мозга, который подтверждается с помощью МРТ (магнитно-резонансной томографии) и ЭЭГ (электроэнцефалографического мониторинга).

Повреждения могут локализироваться в разных долях мозга: лобной, височной, затылочной, теменной, или же распределятся по обоим полушариям.

По названиям этих долей выделяют подвиды симптоматической формы:

  1. Лобная эпилепсия характеризуется частыми нерегулярными приступами, которые возникают, когда пациент спит. Приступы могут сопровождаться бессвязной речью и хаотическими движениями конечностей.

    Этот подвид заболевания может проявляться в виде лунатизма (когда человек совершает неосознанные физический действия, но при этом спит), паросомнии (непроизвольного вздрагивания конечностей во время сна) или недержания мочи.

  2. Височная эпилепсия характеризуется различными по форме приступами, не сопровождающимися судорожными припадками. Чаще всего это боли в области живота и сердца, потеря ориентации во времени и пространстве, выполнения немотивированных действий.
  3. При поражении затылочной и теменной долей приступы сопровождаются ощущениями покалывания и онемения конечностей, шеи, лица. Могут возникать моментальные болезненные ощущения, локализацию которых сложно определить. Иногда у человека ощущать движения своих конечностей, хотя сам он оставался неподвижен.

Симптоматическая форма болезни поддается лечению, в том случае, если причина ее возникновения выявлена и успешно устранена.

Причины симптоматической формы эпилепсии:

  • врожденные пороки головного мозга (не наследственные);
  • инсульты;
  • травмы головы;
  • психические потрясения;
  • токсические поражения (ядами, лекарственными препаратами);
  • инфекции (менингит, туберкулез);
  • алкогольная или никотиновая зависимость;
  • опухоли головного мозга.
Генуидальная форма Генуидальная форма эпилепсии иногда передается по наследству, однако на сегодняшний день, однозначные механизмы передачи не выявлены. До конца не изучены также и причины заболевания. При генуидальной форме болезни не наблюдаются повреждения головного мозга.

Эта форма рассматривается специалистами как самостоятельное заболевание.

Заболевания может наследоваться по:

  • Доминантному гену. Эпилепсия, передающаяся по доминантному гену, называется Роландической, потому как очаг заболевания локализуется в роландовой борозде головного мозга.

    Передается она через поколение однополому наследнику по женской или мужской линии (т.е. от бабушки к внучке, от дедушки к внуку).

    Человек, унаследовавший ген роландической эпилепсии необязательно будет ей болеть, он может стать только носителем и передавать ген по наследству дальше.

  • Рецессивному гену. Эпилепсия, унаследованная с рецессивным геном, называется Ювенильной-Миоклонической (или синдромом Гасто).

    Данный тип эпилепсии передается прямо по наследству (например, от матери к дочке или сыну, от отца к сыну или дочке), но только в том случае, если носителями гена являются оба родителя.

    Может оказаться и так, что родители, передающие ген не болеют эпилепсией или болеет только один из родителей. Данная форма заболевания встречается крайне редко.

Генуидальная эпилепсия чаще всего развивается у детей, и, в большинстве случаев, полностью проходит с возрастом. Приступ проходи в виде характерного судорожного сведения тела, онемения мышц лица, затрудненности речи, высокого слюноотделения. Как правило, пациент помнит произошедшее.

Помимо наследственных причин, заболевания также может быть вызвано:

  • неврологическими заболеваниями;
  • злоупотреблением алкоголя;
  • токсическим отравлением.
Криптогенная форма
  • Причины этой формы заболевания сегодня до сих пор не известны.
  • Предполагается, что данный тип эпилепсии возникает вследствие мутации гена.
  • По статистике, криптогенная эпилепсия – наиболее часто встречающая форма заболевания.

Несмотря на то, что исследования проводятся с начала 20-го века, болезнь все еще недостаточно классифицирована.

По причинам возникновения она условно делится три типа:

  • симптоматическая — возникшая по причине травм, дефектов и повреждений головного мозга;
  • идиопатическая — появившаяся вне зависимости от внешних факторов, наследственная. В этом случае проявляется обычно в детстве, чаще всего в промежутке от 3 до 14 лет;
  • криптогенная — когда при обследованиях не удается установить точных причин.

Если неизвестно, эпилепсия передается по наследству в данном случае или нет, нужно обратиться к врачу. Назначаются специальные исследования при помощи МРТ и ЭКГ. Если выявлены причины, например, травма мозга, то речь о наследственности не идет, а значит болезнь поддается лечению, хотя и довольно сложно.

Мнения врачей

Эпилепсия и наследственность взаимосвязаны, но есть такие вопросы, на которые у современной науки ответов нет. Например, оба родители являются носителями, но у ребенка патология не обнаруживается. У одного человека судороги и припадки, а у второго более облегченные. Кто-то испытывает приступы спонтанно, а другой – раз в три месяца. Человек перенес припадок, более не повторяющийся, а у иного припадки постоянные.

Патологию никто не возьмется предсказать. Ее может обнаружить лишь врач-генетик. Болезнь передается не всегда. Порядок наследования науке неизвестен. Скорее всего, ген комбинируется вместе с какими-либо факторами. Например, с инфекцией или травмой.

Оказание помощи

Наука делает новые открытия. Возможно в ближайшем будущем механизм наследования эпилепсии будет исследован более подробно. Главное – провериться у врача и начать борьбу с патологией, если таковая вдруг обнаружена.

Виды заболевания

Итак, видов эпилепсии несколько. Рассмотрим каждый из них:

  1. Симптоматическая: считается приобретенным заболеванием. Она развивается из-за черепно-мозговой травмы или повреждения коры головного мозга в результате перенесенного заболевания или интоксикации.
  2. Генуинная или идиопатическая: заболевание, которое передается от родителей к ребенку.
  3. Криптогенная: заболевание, причины развития которого на сегодняшний день медициной не установлены. Существует предположение, что она может возникнуть вследствие генной мутации.

Механизм развития недуга в зависимости от его вида различается. Причиной возникновения симптоматической эпилепсии является дефект, который образовался в головном мозге. Для того чтобы его выявить, врач назначает МРТ, проведение электроэнцефалографического мониторинга. В зависимости от того, где располагается очаг эпилепсии, она может быть лобной, височной, затылочной или мультифокальной.

Этот вид заболевания может быть связан с врожденными пороками, которые могут быть в развитии головного мозга. Далеко не все заболевания головного мозга связаны с наследственностью. В ряде случаев болезнь может быть связана с инсультами и травмами головы. Существует непосредственная связь между алкогольной и наркотической зависимостью и этим заболеванием.

Иногда недуг возникает на фоне опухоли головного мозга. Эта форма болезни — приобретенная и может возникнуть в любом возрасте. Лечению она поддается тяжело, однако если устранить причину, то можно полностью вылечиться.

Связь эпилепсии и наследственности беспокоит очень многих людей, ведь каждому хочется жить нормальной полноценной жизнью. Некоторые заболевания, связанные с головным мозгом, действительно могут передаваться по наследству. И эпилепсия не является исключением. Чаще все наследственные формы обнаруживаются у лиц мужского пола.

Как проявляется наследственная эпилепсия? Большинство видов проявляются одинаково: это судороги, обморочное состояние, при котором у больного человека начинает идти изо рта пена. Иногда наблюдается потеря сознания. Наследственная эпилепсия не является исключением. Ее проявления те же, что и у других форм.

Большинство заболеваний головного мозга и механизмы их развития плохо изучены. Иногда несколько поколений даже при наличии доминантных генов живут совершенно спокойно, без всяких проявлений. А бывает и так, что в пятом поколении проявляется недуг. Пока ясной картины передачи недуга нет.

Ясно только одно: если болезнь все-таки проявилась, то лечение нужно начинать незамедлительно.

Эпилептическая активность в мозге

Необходимо проведение полного обследования и терапия, назначенная неврологом. Сегодня существует много способов, которые могут существенно задержать развитие этого недуга и даже сохранить ребенку жизнь.

Если проявляются явные признаки болезни, то нужно пройти обследование, которое позволит определить тип. Наследственная эпилепсия может длительное время протекать совершенно бессимптомно, а потом проявиться в виде приступа. При своевременном лечении тяжесть заболевания может постепенно уменьшаться и можно достичь стойкой ремиссии.

Как мы уже сказали, в 70 % случаев реальная причина возникновения эпилептических судорог так и остаётся неизвестной. Эта форма эпилепсии называется первичной, идиопатической или криптогенной.

У оставшихся 30 % пациентов возникновение эпилептических приступов связано, в основном, с различными заболеваниями головного мозга, вызванного травмами, опухолями или инфекцией. Кроме того, спровоцировать подобные изменения могут: аномалии сосудов головного мозга, рассеянный склероз, алкоголизм, интоксикация организма и даже сильный стресс. Такая форма эпилепсии носит название симптоматическая или вторичная.

Что касается наследственного фактора, то, как доказывают учёные, занимающиеся исследованиями в данной области, он играет роль лишь в 8% случаев от общего количества больных. Было доказано, что по наследству могут передаваться лишь некоторые формы эпилепсии. Поэтому у больных родителей вполне могут родиться здоровые дети. Хотя риск развития заболевания у таких детей, несомненно, увеличивается.

Так, специалисты утверждают, что в случае болезни матери эпилептическими судорогами, риск возникновения заболевания у её ребёнка составляет от 2,8% до 8,7 %, а в случае болезни отца – колеблется от 1 % до 3,6 %. Однако необходимо учесть, что и без существующей наследственности, риск развития эпилептических приступов в любой семье составляет не менее 1 %.

Таким образом, наличие заболевания у отца ребёнка лишь в незначительной мере повышает риск развития у него эпилептических приступов, в то время как заболевание матери ребёнка имеет большой риск для его здоровья. А вот если оба родителя больны – риск заболевания их потомства возрастает в 10 раз – до 20-30 %.

Различные формы эпилепсии имеют разные причины. Среди них как наследственность, так и другие, такие как:

  • инфекции;
  • отравления;
  • злоупотребление алкоголем и пр.

Формы эпилептических припадков разделяют на простые и сложные по характеру проявления, а также парциальные и генерализованные (относительно локализации в мозге).

Важным для врача является знание анамнеза больного. Ведь болезнь проявляется у каждого человека по-разному. В сборе сведений участвует не только пациент, но и его близкие, родственники. Обычно доктором задаются следующие вопросы:

  • есть ли в роду страдающие недугом?
  • как и когда произошел первый приступ?
  • как пациент ощущает приближение приступа?
  • сопровождает ли припадок потеря сознания, судороги?
  • ощущает ли больной сведение конечностей?
  • какие ощущения у больного после приступов и помнит ли он происходящее?

Подобный подход позволит выявить нюансы в лечении заболевания.

Человек может родиться с предрасположенностью к заболеванию. О ней могу говорить, к примеру, фебрильные судороги (те, что проявляются у малыша при высокой температуре). У таких детей выше риск развития эпилепсии, чем у других (кого судороги обошли стороной).

Как и любое другое заболевание, диагностика эпилепсии начинается со сбора анамнеза, во время которого врач выясняет индивидуальные особенности течения болезни конкретного человека.

Тревожное состояние

Типичные вопросы при сборе анамнеза:

  1. Есть/были ли родственники, страдающие от эпилепсии?
  2. При каких обстоятельствах произошел первый приступ?
  3. Ощущает ли пациент приближение приступа?
  4. Если ощущает то как именно?
  5. Происходит ли потеря сознания во время приступа?
  6. Сводит ли конечности и лицо судорогой?
  7. Если сводит, то какие именно конечности?
  8. Что чувствует человек после приступа?
  9. Помнит ли происходящее?

И множество других вопросов такого характера. Зачастую сбор анамнеза занимает не менее часа, врач беседует с пациентом и его родственниками/друзьями, наблюдавшими припадок.

После сбора анамнеза врачом назначается комплексное обследование пациента, которое включает в себя:

  • неврологическое обследование;
  • мрт;
  • ээг;
  • видео ээг.

Во время неврологического обследования пациент исследуется на наличие неврологических симптомов, таких как головная боль, шатающаяся походка, асимметрия функциональности сторон тела и др.

МРТ процедура необходима для обнаружения дефектов и аномалий развития головного мозга. Во время МРТ исключаются другие неврологические заболевания: опухоль мозга, рассеянный склероз, аномалии строения головного мозга.

Однако ЭЭГ анализ не всегда дает точные результаты из-за того, что многих больных, между приступами наблюдается абсолютно здоровая активность мозга. В таких случаях, для проведения диагностики, приступ провоцируется искусственно или фиксируют мозговую активность во время сна.

Провести гипервентиляцию легких Для этого пациенту необходимо часто и глубоко дышать в течение нескольких минут.
С помощью фотостимуляции Во время этой процедуры пациент смотрит на яркие и быстрые вспышки света.

Консультирование беременной

ЭЭГ видео-мониторинг. Это исследование объединяет в себе ЭЭГ и видео наблюдение за пациентом. Позволяет провести наблюдение за пациентов во время приступа «изнутри» мозга и одновременно зафиксировать внешние проявления.

После проведения этого исследования эпилептолог анализируется и сравнивает внешние и внутренние проявления заболевания, что позволяет ему определить локализацию эпилептических очагов.

Передается ли эпилепсия по наследству?

Даже в средние века, когда о научных исследованиях «падучей» не могло быть речи, было известно — болезнь «переходит по наследству».

Неврологические и нейробиологические исследования внесли ясность в вопросы о причинах этой патологии и окончательно подтвердили ее генетическую природу.

Однозначно к генетическим заболеваниям относят идиопатическую эпилепсию.

Мнения ученых по поводу остальных разновидностей расходятся: часть специалистов считает, что черепно-мозговые травмы, нейроинфекции, инсульты и другие повреждения головного мозга сами по себе достаточная причина для развития эпилептических припадков.

Другие склоняются к тому, что даже в этих случаях имеет место генетическая предрасположенность к эпилепсии (наследственность).

Что еще нужно знать об эпилепсии:

  • каковы ее признаки и симптомы;
  • каковы последствия недуга, возможны ли расстройства личности у больного;
  • можно ли предотвратить болезнь;
  • как жить с заболеванием, можно ли беременеть и рожать;
  • присваивается ли инвалидность пациентам, какой группы;
  • что такое эпилептический синдром.

Врач-невролог Юсуповской больницы сможет ответить на вопрос пациента о том, в данном случае эпилепсия – наследственное ли заболевание, только после тщательного обследования. В диагностических целях пациенту назначается МРТ и ЭЭГ. Отсутствие функциональных поражений структур головного мозга может указывать на генетические факторы развития эпилепсии.

Рецессивный ген или синдром Гасто

При этом синдроме наследуется Ювенильная Миоклоническая эпилепсия. Довольно редкий вид недуга, при котором оба родителя должны страдать эпилепсией или быть носителями. Ген передается от родителя к ребенку. Независимо от половой принадлежности. Были также случаи наследования от одного родителя, что практически невозможно.

Опытный врач генетик может рассчитать вероятность заболевания в вашем случае. И проконсультирует вас по вопросу, возможна ли передача эпилепсии от отца в Вашем случае или нет. Возникновение болезни предсказать невозможно. Нельзя предугадать в каком из поколений проявит себя ген. Иногда для пробуждения необходимы дополнительные факторы. Своевременная диагностика поможет начать лечение вовремя. И если не излечить недуг, то практически снизить количество приступов.

Как передается эпилепсия по наследству?

Эпилепсия – пожалуй, одно из самых загадочных и необъяснимых заболеваний. Причём, во многих случаях причины этого неврологического заболевания так и остаются невыясненными, а вопросы – без ответа. И один из них: передаётся ли эпилепсия по наследству?

При рациональном изучении вопроса, передается ли эпилепсия по наследству, следует определить важность воздействия провоцирующих факторов. Предрасположенность обусловлена наличием патологического гена, но не всегда у носителей возникают эпилептические припадки, другие клинические симптомы.

Приобретенная (симптоматическая) форма возникает при наличии воспаления, травматического повреждения черепа, злокачественных новообразований головного мозга. При ликвидации патологического очага существует вероятность вылечить эпилепсию навсегда, но нужно избегать предвестников.

Приобретенные нарушения функциональности мозговой ткани не передаются по наследству, поэтому при наличии у родителей мышечных судорог, периодических потерь сознания на фоне органических образований, детям не следует переживать о наследственной передаче патологического гена.

Генетически детерминирована склонность мозга к судорожной активности, но если ее не провоцировать, заболевание не возникнет.

При идиопатической разновидности эпилепсия может возникать у детей в третьем, четвертом, пятом поколении. Спровоцировать появление патологии позволяют приобретенные и врожденные факторы.

При идиопатической разновидности рождаются здоровые дети. Возникновение патологии в третьем или пятом поколении существенно возрастает у людей холерического типа.

Для определения причины генетической детерминированности нужна тщательная диагностика. На начальных стадиях заболевания требуется консультация невропатолога, который выявит проблемы, являющиеся провоцирующим фактором для последующего развития эпилептических судорог.

Группу риска при наследственной форме составляют братья и сестры, у которых есть ген детерминированности к гипервозбудимости головного мозга. У большей части близких родственников не появляются симптомы, но при наследственной передаче от родителей вероятность появления патологии у детей высока.

У большей части детей с эпилептическими приступами у родителей не возникает клинических симптомов. Вероятность развития болезни не превышает 5% по материнской линии, а по отцовской линии вероятность патологии повышается до 6%.

Об эпилепсии

При планировании ребенка многие пары, у которых в роду есть люди с эпилептическим расстройством, задаются важным вопросом — передается ли эпилепсия по наследству? Немаловажное значение в этом деле имеет следующий момент — является ли недуг приобретённым или врожденным.

В том случае, когда эпилептические припадки начались после рождения вследствие травм и других болезней, по наследству они не передадутся. Эпилепсия может зародиться в результате родовой травмы, но тогда заболевание также будет считаться приобретенным.

Различные формы эпилепсии имеют разные причины. Среди них как наследственность, так и другие, такие как:

  • инфекции;
  • отравления;
  • злоупотребление алкоголем и пр.

Формы эпилептических припадков разделяют на простые и сложные по характеру проявления, а также парциальные и генерализованные (относительно локализации в мозге).

Эпилептические припадки – приступы чрезмерного возбуждения отделов головного мозга, приводящие к появлению симптомов заболевания: судорожного синдрома, головокружений и пр. При этом многих пациентов волнуют вопросы, передается ли эпилепсия по наследству и можно ли получить ее от матери или отца.

Важно отметить, что возможность того, что болезнь передается ребенку, существует, однако, для развития клинической формы необходима не только неправильная генетика, но и наличие внешних провоцирующих факторов.

Передается ли эпилепсия по наследству от матери или отца к ребенку

Наследственная эпилепсия – это заболевание, характеризующееся возникновением специфических симптомов у людей, близкие родственники которых имели аналогичную болезнь. Однако отличить генетический тип расстройства от ненаследственного, чрезвычайно сложно, и это может сделать только специалист – врач-генетик.

Выделяют три вида заболеваний, сопровождающихся генерализованными судорогами или абсансами:

  1. Симптоматический тип, или приобретенный, возникающий у пациентов, имеющих органическое поражение мозга, например в связи с перенесенной черепно-мозговой травмой или энцефалитом.
  2. Генуинный, или идиопатический тип, способный передастся человеку от родителей в связи с повреждением отдельных генов.
  3. Криптогенный тип, при котором первоначальную причину возникновения приступов выявить не удается, в связи с чем, патология не может быть отнесена к двум предыдущим формам.

При симптоматической разновидности болезни врач легко находит специфические изменения в центральной нервной системе при проведении электроэнцефалографии (ЭЭГ) или магнитно-резонансной томографии (МРТ).

Повреждение головного мозга при этом может быть вызвано гипоксией в процессе развития плода или во время родов, однако, данный тип болезни все равно не считается передающимся по наследству. Симптоматическая разновидность патологии способна развиться у человека как в детском, так и во взрослом возрасте.

Эпилепсия и наследственность

Эпилепсия и наследственность могут быть тесно связаны, что наблюдается при генуинном типе заболевания. Подобное расстройство может передаться детям, однако, возникновение клинических симптомов очень сильно зависит от других факторов, провоцирующих развитие приступов.

Как передается эпилепсия? Врачи выделяют панель наследственных эпилепсий, которые можно разделить по типу передачи детям:

    наследование по доминантному типу, например, роландическая болезнь. Подобное расстройство наблюдается у детей и ассоциировано с полом, т.е. передача мальчику происходит от его отца, а девочке – от ее матери. При этом важно отметить возможность проявления болезни через поколения;

Выявление конкретного механизма, по которому передается болезнь, может иметь значение как для назначения схемы терапии, так и для планирования семьи носителями неправильного гена.

Передается ли эпилепсия по наследству: наследственное ли это заболевание

Многие пациенты задаются вопросом, всегда эпилепсия передается по наследству или нет. Да, случаи того, что расстройство мозга способно передаваться с генами, имеются, однако это наблюдается не всегда.

Считается, что вероятность развития заболевания ребенка, один из родителей которого болен данной патологией, равна 2-7%. Однако если эпилептические припадки наблюдаются и у матери, и у отца, то данный шанс повышается до 20-40% в зависимости от конкретного поврежденного гена.

В соответствии с указанными данными, возникает вопрос, почему заболевание проявляется у носителей неправильного гена так редко. Это связано с тем, что передается не само мозговое нарушение, а предрасположенность к подобному состоянию. Ключевое значение в возникновении припадков продолжают иметь внешние факторы:

  • образ жизни человека;
  • сопутствующие болезни;
  • особенности психики;
  • окружающая среда.

Передача эпилепсии по наследству

Помимо этого, важными факторами развития приступов являются черепно-мозговые травмы, менингиты, энцефалиты и опухолевые заболевания. Однако при их наличии, точно сказать о том, какая это эпилепсия – наследственная или приобретенная, невозможно со 100 % уверенностью.

Выявить факт передачи заболевания по наследству может только врач-генетик, после проведения углубленного клинического обследования ребенка, анализа случаев заболеваний головного мозга у взрослых и проведения некоторых генетических исследований.

ранняя манифестация, в связи с чем, любая форма расстройства, развившегося у ребенка при отсутствии заболеваний ЦНС, должна рассматриваться, как передающаяся по наследству;

  • редкое наличие абсансов (временное зависание ребенка) у детей с подобным типом болезни;
  • отсутствие органического поражения головного мозга при проведении ЭЭГ или МРТ;
  • низкая эффективность классической терапии в виде медикаментозных препаратов вальпроевой кислоты (Депакин и т.д.).
  • Наследственная, или генуинная форма эпилепсии представляет серьезную проблему для современной медицины.

    Сложность диагностики, ранняя манифестация и плохой ответ на стандартную терапию (препараты вальпроевой кислоты) не позволяют обеспечить эффективное лечение, в связи с чем болезнь часто приводит к прогрессированию припадков и развитию органических изменений в головном мозге. Раннее выявление патологии позволяет скорректировать схему лечения для обеспечения лучшего прогноза на будущее.

    Эпилепсия является хроническим заболеванием, психоневрологическим, вызывающим у человека приступы. Есть три типа данной патологии. Нервные клетки, находящиеся в головном мозге, начинают активизироваться. Их деятельность аномальна и вызывает разряды — причины приступов. Многие люди задают себе вопрос — эпилепсия передается ли по наследству?

    Виды и формы

    • Генуинная. Также называется первичной или идиопатической. Вот ответ на вопрос — как передается эпилепсия. Это наследственный вид.
    • Криптогенная эпилепсия. Исследуется до сих пор. Есть теория ее возникновения – мутировавший ген.

    Патология разделяется на две формы вне зависимости от видов:

    • Генерализованная. Задевает части мозга или его целиком. В результате приступа человек теряет сознание, изо рта идет пена.
    • Фокальная – страдает лишь один участок мозга. Судорог по телу может не быть. Лишь в пострадавшей части.

    Эпилепсия – хроническая неврологическая болезнь, для нее характерны повторяющиеся судорожные припадки разной степени тяжести.

    Во время приступа в одной из областей головного мозга возникает биоэлектрический импульс. В зависимости от его силы и широты распространения проявляются судорожные приступы различного вида.

    По статистике это самая распространенная в области неврологии проблема, от нее страдает каждый 150-ый житель планеты.

    Кто болеет эпилепсией

    К сожалению, на сегодняшний день эпилепсия является довольно распространенным заболеванием. Фактически ею болеет от 0,5% до 0,9% населения планеты – независимо от расы, пола и места проживания. Т.е. на каждые 200 человек приходится как минимум 1 больной. Только в странах бывшего СССР этим заболеванием болеют около 2,5 млн. человек! А в Европе, где насчитывается около 400 млн. человек, страдают эпилептическими припадками около 2 млн. детей.

    Кроме того, болезнь затрагивает не только самих пациентов, но и их друзей, родственников, коллег, знакомых, которые так или иначе участвуют в жизни человека, больного эпилепсией. Так что почти каждый человек хотя бы единожды был свидетелем эпилептического приступа или же знаком с людьми, чьи родственники больны.

    Раньше ошибочно считалось, что человек уже рождается больным эпилепсией, и что это болезнь исключительно детей. Но это далеко не так. Заболевание может появиться в любом возрасте. Причём, чем старше становится человек, тем выше вероятность его заболевания эпилепсией, особенно после 65 лет.

    Передается ли эпилепсия по наследству от матери или отца к ребенку

    К эпилептическим судорогам могут привести различные повреждения головного мозга, включая травмы, опухоли, инсульты и инфекции, а в 70 % случаев – вообще не удаётся объяснить причину заболевания, так что от эпилептических приступов не застрахован никто. При определенных обстоятельствах, подвергнуться этому сложному заболеванию может фактически любой человек и в любом возрасте.

    Планирование беременности

    Как мы сказали выше, вероятность неблагоприятного стечения обстоятельств в данном случае крайне низка, однако при планировании беременности пациентам с эпилепсией необходимо обратиться к специалисту для получения консультации. Медицинское обследование и консультация с лечащим врачом помогут вам понять, как необходимо действовать для уменьшения риска развития заболевания у ребенка.

    Если же, несмотря на все предосторожности, у ребёнка развивается эпилепсия, необходимо понимать, у многих детей можно добиться полного контроля над приступами, а, следовательно, болезнь практически никак не будет сказываться на качестве их жизни3. Эпилепсия не проклятие, а болезнь, которую можно контролировать.

    Предыдущая статья

    Следующая статья

    Симптоматика

    Развитие наследственной эпилепсии ничем не отличается от приобретенного расстройства. Для болезни свойственны: обморочные состояния, судороги, пена изо рта, кратковременная потеря сознания. В отдельных ситуациях пациенты, у которых были приступы, могут предварительно определить, что скоро будет новый. В их состоянии происходят такие изменения:

    • Плохой сон по ночам.
    • Голова болит, повышается раздражительность.
    • Ухудшается аппетит.
    • Появляется стереотипная аура и другие признаки, по которым пациенту становится понятно приближение припадка.

    Когда появляется аура, пациент может потерять сознание, упасть на землю, удариться. Иногда больные при этом кричат. Дыхание ухудшается, сосуды в районе шеи набухают. Лицо становится бледным, челюсти сильно сжимаются. Возникают тонические судороги. Подобное состояние может продлиться около 20 секунд.

    Передается ли эпилепсия по наследству от матери или отца к ребенку

    Для роландической эпилепсии свойственно ночное время проявления. В 20% случаев припадки начинаются во время бодрствования. Судорожное состояние продолжается кратковременно. Первые припадки миоклонической формы расстройства фиксируются в возрасте от 10 до 19 лет. Проблемы с психикой проявляются, как предвестники патологии. Припадки возникают или ежедневно или с периодичностью в пару месяцев.

    Правильный диагноз определяется квалифицированным врачом. Это расстройство наблюдается в анамнезе только у 8% пациентов.

    Симптоматическая форма

    На сегодняшний день недуг не считается излечимым. Но это не значит, что не нужно заниматься лечением совсем. Грамотный комплексный подход к терапии позволяет значительно снизить припадки или свести их к минимуму.

    Клинические симптомы нозологии не только опасны для жизни пациента, но и угрожают травматизмом.

    При эпилептическом припадке человек теряет сознание, возникают мышечные подергивания. Спазматические сокращения развиваются в различных местах – верхние и нижние конечности, туловище, мышцы лица. Иногда прослеживаются судорожные подергивания мускулатуры промежности.

    Эпилепсия создает для медиков большие проблемы. Сложно даже спрогнозировать последующее течение болезни. У одного пациента удается вылечить эпилепсию навсегда, у другого – приступы прогрессируют. Определить характер лечения (консервативное или оперативное) при отсутствии органического образования головного мозга сложно.

    Клинические исследования патологии постепенно продолжаются. Современные врачи переняли опыт советской медицины в отношении терапии нозологии, но изменился характер операций.

    Передается ли эпилепсия по наследству от матери или отца к ребенку

    Важную роль играет исключение провоцирующих факторов. Активизировать эпилептический приступ могут следующие ситуации:

    1. Мигающие гирлянды – мерцание света вызывает сильное возбуждение ядер головного мозга. Морфологически при патологии возникают неврогенные разряды в разные области – височную, теменную, затылочную;
    2. Одежда в полоску провоцирует зрительные абсансы. Передача сильного сигнала на зрительный рецептор приводит к чрезмерному возбуждению определенных ядер мозга. Для каждого пациента требуются уникальные раздражающие факторы;
    3. Спиртные напитки приводят к сгущению крови, что провоцирует очередные припадки;
    4. У большой части людей эпилепсия возникает при просмотре старого лампового телевизора. Компьютеры с жидкокристаллическими экранами не вызывают обострения болезни.

    Практическое изучение мозговых изменений при патологии постоянно продолжается. Нервные клетки являются слабо изученной частью человеческого организма. Причины потери сознания при нозологии остаются неизвестными.

    Ученые при ответе, как вылечить эпилепсию навсегда, обращают внимание на отсутствие приступов длительностью не менее 3 лет. Только при такой ситуации с помощью консервативного лечения удается излечить болезнь навсегда. При отсутствии клинических симптомов болезни на протяжении более трех лет пациента вычеркивают из списка больных шизофренией, консервативная терапия больше не проводится.

    Статистика указывает на возможность полного излечения патологии у 70% пациентов. Примерно 30% людей борется с патологией на протяжении всей жизни.

    Для излечения эпилептических судорог нужно принимать лекарства под контролем врача. Важно четкое соблюдение инструкции при приеме противосудорожных средств. Для повышения эффективности терапии вместе с данными препаратами рекомендовано народное лечение. Только при отсутствии эффективности от консервативных процедур рекомендуется операция.

    Основные показания к хирургии эпилепсии:

    1. Постоянное увеличение активности приступов атонических судорог;
    2. Нарушение сознания с повторными неврологическими разрядами;
    3. Парциальные припадки с клинической аурой.

    Оперативное вмешательство осуществляется при наличии резектабельных опухолей. Вмешательство назначается для удаления воспаленных областей височной кости. Обычно после операции эпилептические приступы проходят навсегда.

    Требование к успешному лечению:

    • Нельзя принимать спиртные напитки;
    • Необходимо соблюдать дозировки, кратность приема лекарств, назначенных врачом;
    • Ограничивать время работы за компьютером, просмотр телевизора.

    У пациентов с данным типом заболевания часто возникают приступы потери сознания. Человек с опытом самостоятельно за 1-2 дня определяет будущее подрагивание мышц. Предвестниками могут быть аномальные слуховые, зрительные, тактильные сигналы.

    На стадии предвестников пациенты описывают «мелькание мушек», «шумы плеска волн», «ощущение жара». Данные ощущения появляются чаще всего ночью. Опасно наличие предвестников во время вождения автомобиля.

    Единичный приступ опасен лишь травматизацией, если человек держит в руках острые предметы, находится в бассейне или на высоте.

    При атипичном течении человек может не терять сознание. Симптомом патологии у него будет лишь кратковременное тоническое сокращение верхних или нижних конечностей. Любые предметы, которые человек держит в руке, падают.

    На лице проявлением приступа является искажение мимики и глубокий безразличный взгляд, формируемый ощущение безразличности.

    Передается ли эпилепсия по наследству от матери или отца к ребенку

    При отсутствии консервативного лечения у пациента происходят нарушения интеллектуальной, психической сферы.

    Врачи определяют такие осложнения термином «эпилептический характер». Категория пациентов характеризуется злопамятностью. Человек с эпилепсией хорошо помнит негативное отношение к себе, но забывает приятные моменты. Эпилептические больные характеризуются аккуратностью, дотошностью.

    Еще один симптом патологии – эпилептическое слабоумие. Человек не помнит имена близких родственников, но хорошо запоминает дозу, кратность приема лекарства.

    Эпилепсия: лечится ли она

    Сначала нужно определить вид заболевания:

    1. Симптоматическая – на фоне воспаления, травмы черепа;
    2. Наследственная;
    3. Идиопатическая – без установленной этиологии.

    Когда у человека наследственная эпилепсия, определить передастся ли по наследству детям несложно. Главное установить генетические факторы, детерминирующие клинические симптомы заболевания. Существует несколько локалей, которые вызывают патологию мозговой ткани. У пациентов с наследственными формами первые приступы возникают в 14–16 лет.

    Редкое рецидивирование позволяет человеку вести привычный образ жизни, выполнять профессиональную деятельность, но рекомендуется периодически делать электроэнцефалографию, избегать предвестников. Исключение провоцирующих факторов увеличивает сроки появления повторных рецидивов. У некоторых эпилептиков при тщательном контроле предвестников не возникает вторичных приступов потери сознания, мышечных подергиваний.

    При наследственной разновидности эпилепсия не лечится, но при грамотной терапии удается контролировать течение заболевания. Пациенты с такой разновидностью способны выполнять обычную трудовую деятельность. Ограничения при патологии существуют только при выполнении работ с повышенной умственной нагрузкой.

    Несколько спорных моментов

    Увы, в споре о том, передается ли какая-то болезнь по наследству или нет, часто остаются вопросы без ответа, на которые может ответить только генетика. Ведь бывает порой, что при всем риске и наличии доминантных генов ребенка все-таки «пронесло», а потом через пять поколений болезнь снова всплывает на поверхность.

    Различными также могут быть и проявления заболевания: кому-то передается склонность к припадкам, с судорогами и пеной, а кто-то переносит заболевание «на ногах». Кто-то располагает таким предсимптомным периодом, как аура, то есть при помощи отдельных симптомов буквально предвещает появление приступа.

    А кого-то болезнь одолевает внезапно. Наконец, кто-то переносит только один приступ в месяц, да и то, чтобы его спровоцировать, нужны серьезные факторы – например, вспышки яркого света. Кто-то же страдает чередой спонтанных приступов, появляющихся безо всяких причин и называемых эпилептическим статусом.

    Быть может, наследственность все-таки влияет на проявление эпилепсии и на то, как организм с нею борется. Возможно, к наследственности присовокупляется образ жизни и другие окружающие факторы, а также поведенческий тип человека. Ответить на этот вопрос сможет только полное обследование организма и консультация с неврологом, да и то неточно.

    Храп исчезнет, если утром. Секрет спокойного сна раскрыт! Храп моментально.

    Копеечный метод! Если каждый вечер. Папилломы и бородавки исчезнут за 3 дня!

    Л.А. Бокерия смеется над аптечным обманом г.Москва! Гипертоникам закрыли доступ к важному.

    Несмотря на то, что от эпилепсии страдали еще со времен Древних Греков, полностью изучить этот недуг до сих пор не удалось. В большинстве случаев невозможно точно предсказать ни развитие заболевания, ни механизм его передачи по наследству.

    Неизвестно также и то, как, где и в каком конкретном случае проявится эпилепсия. В каком возрасте это произойдет.

    Передается ли эпилепсия по наследству от матери или отца к ребенку

    Без ответа остается и вопрос, почему у некоторых больных приступы происходят регулярно, а у других только после серьёзных причин.

    Клиническая картина

    Течение наследственной эпилепсии ничем не отличается от протекания приобретенной патологии. Для неё характерны:

    • обмороки;
    • судороги;
    • появление пены изо рта во время приступа;
    • кратковременная потеря сознания.

    В некоторых случаях пациент, у которого уже наблюдался ряд приступов, может за несколько дней предвидеть наступление нового. При этом происходит:

    • нарушение ночного сна;
    • появляются головная боль и излишняя раздражительность;
    • снижение аппетита;
    • возникновение стереотипной ауры и прочие симптомы, по которым больной понимает приближение неизбежного.

    После появления ауры (длительность несколько секунд) – возможна потеря сознания с падением больного на пол, которое очень часто сопровождается криком. Дыхательные движения замедляются, вены в области шеи набухают. Лицевые покровы бледнеют, челюсти крепко сжимаются. Появляются тонические судороги, и такое состояние продолжается в течение приблизительно 20 сек. Длительность этой фазы около трех минут.

    Для роландической эпилепсии характерное время возникновения: преимущественно ночь (80% — первая половина ночи, 20% — время бодрствования). Судорожное состояние носит более кратковременный характер.

    Первое появление приступов для миоклонической формы характерно в возрасте 10-19 лет. В качестве предвестников выступают психические расстройства. Припадки наблюдаются или ежедневно, или с периодичностью в несколько месяцев, а то и реже.

    Виды приступов

    Чаще всего эпилепсия развивается у человека в детском возрасте (до 10 лет), по мере развития заболевания сокращаются интервалы между приступами. Например, на начальной стадии болезни они могут происходить раз в несколько лет, а со временем их частота увеличивается до 1 раза в год, месяц и т.д.

    Характер проявления Простые и сложные.
    Локализации в головном мозге Парциальные и генерализированные.

    Простой припадок не сопровождается потерей сознания во время приступа. Чаще всего пациент помнит сам, что с ним происходило.

    Передается ли эпилепсия по наследству от матери или отца к ребенкуhttps://www.youtube.com/watch?v=6-li4aaed_o

    Припадки, при которых очаг заболевания расположен в одном из полушарий головного мозга, называются парциальными, в обоих – генерализированными.

    Оцените статью
    kelemeena.ru